De NIPT
BELANGRIJKE VERANDERING!!
De NIPT (niet-invasieve prenatale test) is vanaf 1 april 2023 onderdeel van het reguliere programma voor prenatale (tijdens de zwangerschap) screening (onderzoek). Bij de NIPT wordt bloed afgenomen bij de zwangere. Het bloed wordt onderzocht in een laboratorium om te kijken of er bij de foetus aanwijzingen zijn voor down-, edwards- of patausyndroom. Daarnaast kan de zwangere ervoor kiezen of ze wel of geen terugkoppeling wil van nevenbevindingen.
Zie voor uitgebreidere info onze website onder het menu NIEUWS –> submenu NIEUWS VAN DE PRAKTIJK
Sinds 1 april 2017 is de NIPT in Nederland geïntroduceerd als eerste mogelijkheid van prenatale screening. Het DNA van de placenta dat in uw bloed wordt aangetroffen is bijna altijd gelijk aan het DNA van het kindje. De NIPT kan vanaf 11 weken zwangerschap verricht worden.
Bij de screening op down-, edwards- en patausyndroom kon de zwangere tot 1 oktober 2021 kiezen voor de combinatietest óf voor de NIPT. In de praktijk kozen steeds meer zwangere vrouwen voor de NIPT in plaats van de combinatietest. Als gevolg hiervan liep de deelname aan de combinatietest enorm terug, zodat er uiteindelijk nog maar 400 combinatietesten per jaar werden verricht. Door dit lage aantal is de kwaliteit ervan niet langer te garanderen. Daarom is besloten om per 1 oktober 2021 te stoppen met de combinatietest. Dat betekent dat zwangeren alleen nog kunnen kiezen voor de NIPT. Voorwaarde is wel dat zij aan géén van de exclusiecriteria voor de NIPT voldoet (zie voor meer informatie de link onderaan deze pagina).
De NIPT ontdekt meer kinderen met Down- Edwards- of Patausyndroom en klopt vaker dan de combinatietest, dat wil zeggen dat er minder zwangeren onterecht worden doorgestuurd voor vervolgonderzoek.
De uitslag van de screening kan leiden tot moeilijke keuzes. Krijgt u een ongunstige uitslag dan kunt u kiezen voor vervolgonderzoek. Bij het maken van de keuze kunt u hulp krijgen.
Het laboratorium kan ook andere chromosoomafwijkingen dan de 3 trisomieën (Down, Edwards en Patau) vinden bij het kind, de placenta of (heel zeldzaam) uzelf. Dat zijn nevenbevindingen en deze kunnen variëren van heel ernstig tot minder ernstig. U beslist zelf of u nevenbevindingen wilt weten. Van alle 1000 zwangeren die kiezen voor de NIPT krijgen ongeveer 4 vrouwen te horen dat er een nevenbevinding is.
De Structureel Echoscopische Onderzoeken
Sinds 1 september 2021 wordt het Eerste Trimester SEO aangeboden. U kunnen dan kiezen voor een structureel echoscopisch onderzoek rond de 13e week van de zwangerschap om uw ongeboren kind te laten onderzoeken op structurele afwijkingen. Het Eerste Trimester SEO (ETSEO) wordt aangeboden in het kader van de landelijke, wetenschappelijke IMITAS studie.
De 13 wekenecho is een medisch onderzoek naar lichamelijke afwijkingen bij de baby. De 13 wekenecho lijkt veel op de 20 wekenecho. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopist met een echo-apparaat of de baby lichamelijke afwijkingen heeft. De echoscopist kijkt bij een 13 wekenecho bijvoorbeeld naar de schedel, het hart, de buik, de armen en benen en de wervelkolom. Ook kijkt de echoscopist naar de placenta en of het vruchtwater normaal is.
De baby is rond 13 weken kleiner en minder ver ontwikkeld dan bij de 20 wekenecho. Veel afwijkingen zijn nog niet te zien. Maar sommige, vaak ernstige afwijkingen wel. Het doel van de 13 weken echo is om deze ernstige afwijkingen vroegtijdig op te sporen. De echoscopist kan niet alles zien. Als zij geen afwijkingen ziet, is dit geen garantie dat de baby gezond is.
Als bij uw ongeboren kindje een lichamelijke afwijking wordt gevonden, zijn de gevolgen voor het kind niet altijd duidelijk. Sommige afwijkingen zijn zo ernstig dat het kind kan overlijden voor of bij de geboorte. Er zijn ook afwijkingen waarbij de behandelmogelijkheden van het kind beter zijn als al voor de bevalling bekend is dat het kind één van die afwijkingen heeft. Uitgebreide informatie kunt u vinden op de volgende sites: